Organic Chemistry

Kromatografi merupakan metode pemisahan yang cukup populer, baik untuk keperluan analisis maupun preparatif. Kromatografi merupakan teknik pemisahan senyawa kimia yang memanfaatkan adanya perbedaan interaksi antar dua fasa, yakni fasa diam ( stationary phase ) dan fasa gerak ( mobile phase ). Hingga saat ini, kromatografi menjadi suatu bidang tersendiri dalam ilmu kimia analitik yang berkembang pesat, baik dari segi metode maupun dari segi instrumentasi. Meskipun pada dasarnya kromatografi termasuk topik dalam kimia analitik, namun metode ini justru banyak dipakai dalam kimia organik dan biokimia untuk keperluan pemisahan dan pemurnian. Sebelum berbicara lebih lanjut mengenai teknik atau instrumen kromatografi, kita harus mempelajari beberapa aspek dasar dalam kromatografi, seperti klasifikasi metode kromatografi, parameter kromatografi dan teori-teori kromatografi. Sebagai bahan untuk belajar, silahkan unduh materi dalam bentuk slide powerpoint di sini .

Reaksi penataan ulang atau rearrangement reaction adalah reaksi yang menyebabkan perubahan kerangka karbon. Reaksi ini tidak merubah jumlah atom karbon dalam molekul, sedangkan atom lainnya bisa berubah jumlahnya atau tetap. Reaksi yang akan dibahas dalam pertemuan ini adalah beberapa reaksi yang termasuk ke dalam reaksi sigmatropik, yakni reaksi geseran-[1,2] dan reaksi sigmatropik-[3,3]. Untuk materi perkuliahan dapat diunduh di sini . Tugas Kerjakan 4 problem yang ada di akhir materi. Problem tersebut akan dibahas pada pertemuan selanjutnya!

Reaksi Elektrosiklis merupakan salah satu jenis reaksi perisiklis dimana dalam reaksi ini terjadi konversi satu ikatan pi menjadi satu ikatan sigma maupun sebaliknya. Reaksi ini biasa digunakan untuk mengkonstruksi suatu cincin dari struktur konjugasi yang linear atau sebaliknya, yakni membuka cincin menjadi struktur konjugasi yang linear. Keunikan dari reaksi ini adalah reaksi ini dapat berlangsung imbasan termal dan fotokimia, hanya saja berbeda stereoselektivitasnya. Faktor elektronik dan kaitannya terhadap stereoselektivitas akan dibahas pada minggu ini. Materi kuliah mengenai reaksi elektrosiklis dapat diunduh di sini .

Selain reaksi substitusi elektrofilik aromatik, cincin aromatis juga dapat menjalani reaksi substitusi nukleofilik aromatik. Pada awalnya reaksi ini terjadi pada cincin aromatis yang kekurangan elektron. Sekarang, reaksi S N Ar telah banyak berkembang dan saat ini reaksi S N Ar juga dapat terjadi dalam sistem cincin yang kaya elektron, tergantung pada kondisi reaksi dan pereaksi yang digunakan. Pada kuliah ini akan dijelaskan mengenai 3 jenis reaksi S N Ar. Materi S N Ar tersebut dapat diunduh di sini . Tugas mandiri Kerjakan 5 soal yang ada pada akhir materi, dikumpulkan dan dibahas saat Tutorial. 😊😊😊

Reaktivitas senyawa organik secara umum dipengaruhi oleh efek elektronik dan sterik yang muncul dari struktur molekul tersebut. Pada pertemuan kali ini kita hanya akan membahas pengaruh efek elektronik terhadap reaktivitas senyawa organik, yang meliputi efek resonansi (mesomeri) dan efek induktif. Untuk materi dapat diunduh di sini . Tugas mandiri Kerjakan seluruh soal yang ada pada slide 21-22, dikumpulkan dan dibahas saat Tutorial. 😊😊😊😊

Problem 1 Reaksi antara alkil halida dengan azida akan menghasilkan alkil azida. Sebagai contoh, reaksi di bawah ini hanya menghasilkan satu enansiomer saja. Tentukan struktur produk reaksi tersebut lengkap beserta stereokimianya! Gambarkan struktur kompleks teraktivasi dari reaksi tersebut! Tentukan mekanisme reaksi tersebut! Berdasarkan jawaban (c), Gambarkan diagram energi reaksi tersebut! Problem 2 Reaksi hidrolisis 3-kloro-3-metil-1-butena dalam suasana menghasilkan 2 produk, yakni 2-metilbut-3-en-2-ol (mayor) dan 3-metilbut-2-en-1-ol (minor). Reaksinya adalah Prediksi struktur zat antara yang terbentuk beserta struktur resonansinya! Tuliskan mekanisme reaksi pembentukan produk mayor dan minor! Berdasarkan jawaban (b), Gambarkan diagram energi reaksi hidrolisis 3-kloro-3-metil-1-butena! Jelaskan mengapa senyawa 2-metilbut-3-en-2-ol menjadi produk mayor dalam reaksi tersebut?  Problem 3 Reaksi adisi butadiena dengan HBr menghasilkan 2 produk, y...

Reaksi substitusi dan reaksi eliminasi merupakan reaksi dasar yang hampir selalu dijumpai dalam reaksi organik, terutama jika berkaitan dengan alkil halida dan alkohol. Reaksi substitusi merupakan reaksi pergantian fragmen, sedangkan reaksi eliminasi merupakan reaksi pembentukan ikatan rangkap. Secara umum, mekanisme reaksi substitusi dan eliminasi diklasifikasikan berdasarkan orde reaksi, yakni reaksi substitusi dan eliminasi unimolekular/orde 1 (S N 1 dan E1) serta reaksi substitusi dan eliminasi bimolekular/orde 2 (S N 2 dan E2). Penjelasan lebih lanjut mengenai reaksi tersebut dapat dilihat pada slide yang dapat di unduh di sini .