Organic Chemistry

Dalam mata kuliah kimia organik umum ini, kita akan mempelajari berbagai macam reaksi-reaksi pada senyawa organik sederhana hingga biomolekul, seperti sakarida, protein, lipid dan asam nukleat. Materi sebelum UTS meliputi hidrokarbon jenuh, tak jenuh, aromatis, alkil halida, alkohol, eter, aldehida dan keton. Berikut ini tautan materi sebelum UTS yang dapat di unduh: Topik 1: Pengantar Kimia Organik Umum Topik 2: Hidrokarbon Jenuh (Alkana dan sikloalkana) Topik 3: Organohalida Topik 4: Hidrokarbon tak jenuh (Alkena & Alkuna) Topik 5: Senyawa Aromatis Topik 6: Alkohol dan Eter Topik 7: Senyawa Karbonil (Aldehida dan Keton)

Secara inti, materi yang dipelajari pada mata kuliah Kimia Organik Fisik bertujuan untuk mempelajari hubungan antara struktur dan reaktivitas senyawa organik. Pada mata kuliah ini akan diterangkan mengenai rasionalisasi reaksi organik berdasarkan mekanisme reaksi, bukan lagi berdasarkan gugus fungsi. Berikut ini materi KOF sebelum UTS dalam bentuk slide powerpoint: Topik 1: Dasar Mekanisme Reaksi Organik Topik 2: Spesi Reaktif dalam Reaksi Organik Topik 3: Reaksi Substitusi Nukleofilik Uni & Bimolekular Topik 4: Reaksi Substitusi Nukleofilik Internal Topik 5: Reaksi Substitusi Radikal Topik 6: Reaksi Eliminasi Topik 7: Reaksi Adisi Elektrofilik Topik 8: Reaksi Adisi Nukleofilik Topik 9: Reaksi Adisi Radikal

Analisis retrosintesis bertujuan untuk memprediksi langkah-langkah sintesis yang dapat dilakukan untuk mengkontruksi senyawa target. Molekul target dapat disintesis dari molekul sederhana tidak hanya melalui serangkaian tahapan reaksi yang linear, melainkan bisa juga disintesis dari dua fragmen atau lebih, dimana fragmen-fragmen tersebut dapat disintesis sendiri-sendiri tanpa ada kaitan satu dengan yang lain. Cara ini merupakan langkah sintesis yang konvergen . Contoh-contoh sintesis konvergen ada pada materi dalam bentuk slide powerpoint yang dapat diunduh di sini .

Cincin heteroarmatis memiliki berbagai macam keunikan, baik dari segi reaktivitas hingga bioaktivitasnya. Banyaknya aktivitas biologis yang menarik dalam cincin heteroaromatis ini memotivasi orang-orang untuk mengembangkan metode sintesis cincin ini. Dalam pertemuan ini, topik yang dibahas adalah strategi dasar untuk mengkonstruksi cincin heteroaromatis cincin-5, cincin-6 dan terfusi melalui reaksi siklokondensasi. Untuk materi dalam bentuk slide powerpoint dapat diunduh di sini . Tugas: Pada 2 slide terakhir terdapat 3 soal, kerjakan semuanya dan akan dibahas pada pertemuan selanjutnya!

Cincin alifatis dan heterosiklik dapat disintesis dari struktur yang linear dengan berbagai macam reaksi. Pada pertemuan ini, diperkenalkan beberapa reaksi-reaksi pembentukan cincin yang umum digunakan. Dalam pertemuan ini kita banyak mengeksplorasi reaksi siklisasi berbasis reaksi polar dan sikloadisi, tidak membahas mengenai siklisasi radikal. Untuk materinya, dapat diunduh di sini Tugas Kerjakan tugas yang ada diakhir slide yang berjumlah 3 nomor dan dikumpulkan pada pertemuan selanjutnya!

Diskoneksi 1,6-Teroksigenasi merupakan suatu teknik analisis retrosintesis untuk menghasilkan suatu senyawa yang teroksigenasi pada posisi 1,6. Senyawa 1,6 teroksigenasi yang akan kita pelajari meliputi 1,6-dikarbonil, 1,6-hidroksikarbonil dan 1,6-aminokarbonil. Untuk menganalisis asal mula senyawa 1,6-teroksigenasi, digunakan metode yang berkebalikan dengan diskoneksi, yakni rekoneksi. Dengan rekoneksi, senyawa 1,6-dikarbonil dapat disintesis dari cincin sikloheksena melalui reaksi pemecahan oksidatif. Senyawa 1,6-hidroksikarbonil juga dapat disintesis dari suatu lakton cincin-7 yang berasal dari oksidasi Baeyer-Villiger sikloheksanon dan juga senyawa 1,6-aminokarbonil dapat disintesis dari sikloheksanon oksim melalui reaksi penataan ulang Beckmann. Materi kuliah dalam bentuk slide powerpoint dapat diunduh di sini . Tugas: Pada akhir slide terdapat 2 problem, kerjakan dan kumpulkan pada pertemuan selanjutnya.

Diskoneksi 1,4-Teroksigenasi merupakan salah satu diskoneksi penting untuk mengkonstruksi fragmen 1,4-dikarbonil yang nantinya banyak digunakan dalam sintesis heteroaromatis cincin-5. Diskoneksi ini dapat dilakukan pada ikatan C 1 -C 2 ataupun C 2 -C 3 . Untuk penjelasan selengkapnya, materi dalam bentuk slide powerpoint dapat diunduh di sini . Tugas: Kerjakan semua latihan pada akhir slide tersebut, dikumpulkan dan dibahas pada pertemuan selanjutnya!